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        婺城實現“新生兒疾病篩查”五項免費

        2013-11-14 09:34:49  來源:  婺城新聞網  作者: 記者 姜景芳 通訊員 金紅艷

          ●2013年10月15日零時以后出生的孩子,可報銷138元“新生兒疾病篩查”項目費用

          ●憑戶籍證明、收費憑證、費用清單等,前往戶籍所在鄉鎮衛生院辦理報銷手續

          “我兒子11月2日出生,前幾天出院時,醫生提醒我們,說現在‘新生兒疾病篩查’項目可以到戶口所在的鄉鎮衛生院報銷費用。沒想到,這還真給報銷了138元檢查費呢。”近日,記者在婺城區竹馬鄉衛生院見到徐先生時,他正笑瞇瞇地數著剛剛報銷到手的錢。徐先生是竹馬鄉古塘里村人,當天,他在該鄉衛生院領取妻子的住院分娩補助款同時,報銷了“新生兒疾病篩查”項目費用。

          記者從婺城區衛生局獲悉,從今年10月15日起,婺城新生兒可享受5個疾病項目的免費篩查,包括新生兒遺傳代謝性疾病篩查(包含可導致兒童嚴重生長發育障礙的苯丙酮尿癥(PKU)、先天性甲狀腺功能減低癥(CH)、先天性腎上腺皮質增生癥(CAH)和半乳糖血癥(GAL)等四種遺傳代謝性疾病)和新生兒聽力障礙篩查,可為新生兒家庭節省138元檢查費用。

          區衛生局工作人員介紹,出生缺陷是全球關注的重大公共衛生問題,一些疾病雖然早期缺乏特異表現,卻能通過具體的項目檢查得到確診。大多數患兒經早期介入治療,能讓身心得到正常的發育,其智力亦可達到正常人的水平。新生兒疾病篩查正是為了盡早發現、確診這些疾病所采取的手段。具體地說,它是指對新生兒期一些危害嚴重,但可有效治療的先天性、遺傳代謝性疾病進行篩查,以便早期發現、早期診斷和干預,避免對兒童生長發育造成不可逆性損傷而導致殘疾發生。

          自1999年9月開始,浙江省對新生兒開展遺傳代謝性疾病(苯丙酮尿癥和先天性甲狀腺功能減低癥)和新生兒聽力障礙篩查工作,取得了顯著的成績。截至2012年底,累計篩查出苯丙酮尿癥和先天性甲狀腺功能減低癥患兒3751例,新生兒聽力障礙篩查率達到97.26%,聽力異常率為1.57‰。對大多數篩查確診患兒積極救治及康復治療,避免了兒童嚴重智力障礙的發生,減輕患兒家庭和社會負擔。

          為進一步深化新生兒疾病篩查,從今年下半年開始,浙江省在全省范圍將新生兒疾病篩查項目由3項增至5項,并且實現全免費。為此,省衛生廳和財政廳印發了《浙江省新生兒疾病篩查免費項目實施方案》(浙衛發〔2013〕219號)。婺城區結合轄區實際,于10月11日制訂出臺了《婺城區新生兒疾病篩查免費項目實施方案》(婺衛字〔2013〕52)。

          根據《婺城區新生兒疾病篩查免費項目實施方案》,2013年10月15日零時以后出生的婺城區戶籍新生兒,可享受5項疾病免費篩查。本著“在哪里生產就在哪里檢查”的原則,這些項目篩查均在分娩單位進行。其中,新生兒遺傳代謝性疾病篩查在新生兒出生72小時后在分娩單位完成采血;新生兒聽力障礙篩查在新生兒出生后48小時至出院前完成初篩,未通過者及漏篩者于42天內均應進行雙耳復篩。篩查費用由新生兒父母先行墊付,出院后憑相關資料(戶籍證明、收費憑證、費用清單等),在本年度內到戶籍所在地鄉鎮(街道)衛生院按規定標準報銷(與住院分娩補助相結合)。

        責任編輯:吳晗曉

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